7月17日晚上，Microchip Biologics（688321.SH）发布了2025年上半年的性能预测。该公司希望在今年上半年实现40729万元人民币的营业收入，增长35％，净收入归因于RMB股东3006万，同比增长173％，绩效显着提高。在2025年的第二季度，公司的收入预计将同比增长43％，每月51％，收入增长率增加了该季度的季度。在报告期间，微芯片生物性能的增长很大程度上是由于主要产品的持续商业化工作以及变更管道中的主要开发。该公司的产品Cydabenamine是针对大型B细胞淋巴瘤的指示新近引入的，Siglitazole销售方法等级化，并且“糖和肝脏共同管理”的独特好处是Mar认可的KET，因此这两种产品的销量显着增加。 DLBCL已启动并获取了顶级数据，开放了十亿个市场空间。在报告过程中，微芯片生物核产品辅助苯胺的商业化得到了加速。在结合T细胞淋巴瘤领域的主要位置的同时，该公司积极扩大其应用的边界。在DLBCL领域，双表达DLBCL以及R-CHOP一线治疗的指示于2024年4月批准进行营销。在一线DLBCL领域，该计划目前是目前最好的双表达DLBCL治疗方法。 2025年7月10日，该公司宣布该试验获得了一流的分析数据。结果表明，测试组中的ANG事件安全周期（EFS）明显优于对照组，达到了研究的主要端。该公司正在准备表达这种迹象的通常批准，对随后持续的市场发展的支持。根据Globocan 2022的数据和“淋巴瘤诊断和治疗指南（2022 Edition），2022年，大约有80,800例非霍奇金淋巴瘤（NHL）的新病例，DLBCL的成本高达35％-50％。塞巴本 - 塞巴纳 - 塞尔贝纳 - 塞尔贝纳 - 塞尔贝纳 - 塞尔贝纳 - 预计将获得11.7亿元的MASH。脂肪肝疾病（MAFLD）和大多数接受临床治疗的MASH患者患有糖尿病。随着糖尿病和土豆泥/黑麦的链条继续改善其在整个脂肪肝疾病过程中的证据链。通过调节糖的平衡，脂质和能量代谢，Siglitata钠具有“常见治疗症状”机制的基础。临床实践已被证明是“血糖减少，调节脂质，肝脏促进和确保”的良好安全性。该公司积极利用“糖和肝脏共同管理”的独特利益来加速商业范围。创新的管道突破并开发长期增长引擎。在管道变化方面，雪松胺PD-（L）1的增强显示了潜在的突破。 Cedarbenamine Tri-Drug的结合在治疗MSS/PMMR癌症患者方面取得了成功。为了响应MSS/PMMR亚型（免疫疗法差）的成本超过90％的MSS/PMMR亚型（免疫疗法反应较差），Cidabenamine的处理H贝伐单抗和sindilizumab表现出巨大的潜力。该突破性计划与“ 2024 CSCO大肠癌诊断和治疗指南”的融合，锡达苯胺包括在国家医疗产品管理局的“突破性治疗品种”中。相关研究的结果（功能-01）发表在“自然医学”杂志上。同时，根据公司对投资的披露，Huya Company的公司，Huya Company的公司，Huya的公司Notes的公司，该公司共同拥有的投资笔记，该公司共同拥有的投资笔记的Huya Company的公司，Bio在First Line Line Line Line Line Line of Crilanabab（Nivive）（FERNIVEN）的III阶段进行了临床试验。公司。对铂抗铂或抗铂的复发性卵巢癌患者的随机，双盲，多中心III期临床试验在报告披露的披露日期完成，预计事件的数量将达到2026年上半年。核心产品和研究中的管道进展，Microchip Biotech依靠其原始的研发能力来推动持续的绩效提高，从而为患者提供更多创新的治疗方法，并提供更多的创新治疗前景，并在未来的开发中提供广泛的前景。